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Frau Dr. Luisa Averdunk studierte Humanmedizin an der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule (RWTH) Aachen. Sie promovierte am Institut für Biochemie und molekulare Zellbiologie (RWTH Aachen, Prof. Dr. Jürgen Bernhagen) und am Institut Yale Medical Renal Pathology (USA) und publizierte die Forschungsergebnisse im Journal Science Translational Medicine. Für ihre Arbeit wurde sie u.a. mit dem Promotionspreis der DGAI 2020 ausgezeichnet.

Seit ihrer klinischen Weiterbildung im Institut für Humangenetik (2019-2020, Frau Prof. Dr. med. Dagmar Wieczorek, Universitätsklinikum Düsseldorf) widmet sie sich der Erforschung bislang ungeklärter, genetisch-bedingter und neurologischer Erkrankungen bei Kindern.

Seit 2020 ist sie Assistenzärztin in der Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie unter der Leitung von Herrn Prof. Dr. E. Mayatepek. Von 2022-2023 forschte sie im Rahmen des Junior Clinician Scientist Programms der HHU an der Small-Fiber-Neuropathie. Für ihre Arbeit erhielt den Posterpreis für das beste Poster auf der DGKJ-Jahrestagung in Düsseldorf 2022. Seit 2024 ist sie Mitglied der Kommission für Seltene Erkrankungen  der DGKJ. Kürzlich beschrieb sie ein weiteres ursächliches Krankheitsgen (CRIPT) des Rothmund-Thomson-Syndroms.

Im Rahmen des Clinician Scientist Programm FUTURE erforscht sie neue Biomarker und den mechanistischen Zusammenhang zwischen Morbus Parkinson und neurometabolischen Erkrankungen im Kindesalter.